Stiftungen
BesonderHaut
– Deutsche Stiftung Kinderdermatologie
Die Deutsche Stiftung Kinderdermatologie wurde vor einigen Jahren gegründet und hat zum Ziel, hautkranke Kinder zu unterstützen und deren Versorgungsstruktur zu verbessern. In den letzten Jahren hat die Stiftung Projekte des Zentrums für seltene und genetische Hautkrankheiten in der Dermatologie der Ludwig-Maximilian-Universität München gefördert, die nun bereits gute Früchte tragen.
Die Implementierung von BesonderHaut in die Stiftungsarbeit erweitert die Unterstützung von Kindern mit seltenen und genetischen Hautkrankheiten nun auch auf das Spektrum sozialer Aspekte wie z.B. Inklusion, Patientenvernetzung und Persönlichkeitsentwicklung.
Adresse
Neuhauser Str. 5, 80331 München
Kontakt für Patient/innen
Tel: +49 89 379 178 68
E-Mail: info@besonderhaut.de
Ansprepartner/innen EB
Prof. Dr. med. Kathrin Giehl
Dr. med. Nicole Inselkammer
Adservior
Adservior wurde 2013 als Initiative der Alligatura Med. Sonsilium GmbH gegründet. Ihr Ziel ist es, Menschen, die an der sogenannten Schmetterlingskrankheit - Epidermolysis bullosa (EB) - erkrankt sind, sowie deren Angehörigen, Herzenswünsche zu erfüllen und dringende Bedarfe zu decken. Darüber hinaus leisten wir Aufklärungsarbeit, schließen Wissenslücken und werben um mehr Verständnis für EB-Erkrankte in der Öffentlichkeit. Auf diesem Weg möchten wir den Betroffenen die Integration in ihre Lebensbereiche, wie Schule, Arbeit und Hobby erleichtern und ihre Lebensqualität erhöhen.
Adresse
Breslauser Straße 6, 30938 Burgwedel OT Wettmar
Kontakt für Patient/innen
Tel: +49 5139 958 77 87
E-Mail: info@adservior.de
Ansprechpartner:in EB
| Name | Durchwahl |
|---|---|
| Bianca Oldendorf | +49 5139 958 77 87 |
| Anja Schmidt | +49 5139 958 77 87 |
Spezielle Angebote für Menschen mit EB
Die Erfüllung von Herzenswünschen. Mit unserer Wunscherfüllung leisten wir eine mittelbare oder unmittelbare finanzielle Unterstützung für Betroffene und Angehörige.